فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    SUPPL 1
  • صفحات: 

    78-81
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    134
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 134

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    290-293
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4085
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% موارد، آتروفی یک طرفه می باشد و تئوری های مختلفی برای علت بیماری ذکر شده است که از آن جمله می توان مواردی نظیر عفونت (سرخک)، نورالژی تری ژمینه، اسکرودرمی و آنومالی سمپاتیک گردنی را ذکر کرد ولی عامل آن هنوز شناخته نشده است.سیر بیماری معمولا بین 10-2 سال طول می کشد اما در بعضی موارد نیز زمان بیشتری طول می کشد. درمان شامل بازسازی اسکلتال و بافت نرم می باشد که در اکثر موارد فقط تقویت بافت نرم کافی است.بیمار مورد نظر، خانم 22 ساله ای است که از حدود 9 سال قبل از مراجعه دچار آتروفی بافت نرم و اسکال در ناحیه فرونتال و پاریتال راست به همراه ریزش ابرو شده بود. در بیوپسی های به عمل آمده آتروفی پوست ضمایم دیده شد. پیشرفت بیماری بعد از 2 سال متوقف شده و به حالت پایداری پس از آن در آمده بود. بیمار کاندید عمل جایگذاری تیشواکسپندر در ناحیه اسکالپ سمت چپ جهت برای گسترش ناحیه مو دار و چرخاندن قلب و پوشاندن ناحیه بدون موی سمت راست گردید.بیمار طی دو مرحله تحت عمل جراحی قرار گرفت و طی این اعمال اسکار جراحی حداقل و رضایت بیمار حاصل شد و شاید این روش درمان، شیوه موثری برای فرم محدود بیماری باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 4085

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    9
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    468
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Progressive hemifacial atrophy, known as Parry-Romberg syndrome (PRS), was first described by Parry in 1825. There is a progressive atrophy of facial tissues including skin, bones and muscles. Ophthalmic disorders are common and include keratitis, uveitis, cataract, ipsilateral enophthalmos, optic neuritis, retinal vasculitis and scleral melting.Case Presentation: We describe a patient with progressive hemifacial atrophy at right facial side who developed granulomatous uveitis and periferic retinal vasculitis in his left eye. We started topical and systemic steroid therapy. Uveitic reaction had regressed almost entirely after a 3-month steroid treatment.Conclusions: The individuals should have multidisciplinary approach for the variety of disorders to maintain the appropriate treatment for a better appearance of the patients.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 468

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 5
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    26-29
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    148
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Parry Romberg syndrome is a rare progressive degenerative disease characterized by unilateral atrophy affecting the skin, connective tissue, muscle, and bone, typically occurs in children and young adults. The end result is facial asymmetry associated with other skin, dental, visual, cardiovascular, and neurological disorders that ceases without apparent cause after a highly variable period. Inconsistency in the pattern of atrophy and multisystem involvement make intraoperative anesthetic management of these patients a challenge for anesthesiologists. We present a case of Parry Romberg syndrome and her associated clinical findings with specific attention to the anesthetic consideration of this disease.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 148

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    45
  • شماره: 

    77
  • صفحات: 

    93-96
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1140
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیماری رومبرگ یک بیماری نسبتا نادر می باشد که علت اساسی نورولوژیک آن ناشناخته است. اسکلرودرمی لوکالیزه یا مورفه آ یکی از علل اختلال رشد پوست بافت زیر جلدی و استخوانهای یک طرف صورت می باشد (1، 2).بیماری که معرفی گردیده، خانم 33 ساله ای است که حدود 6 سال قبل از مراجعه به تدریج دچار لاغری نیمه چپ صورت، فرو رفتن چشمها به داخل، آتروفی نیمه چپ زبان و کام نرم شده است. هیچگونه یافته نورولوژیک خاصی نزد بیمار مشهود نبوده است. تصویربرداری از مغز هم نکته ای نداشت.در بیوپسی به عمل آمده از نیمه چپ صورت، تشخیص آسیب شناسی مورفه آ تایید گردید. این مقاله با هدف معرفی یک سندرم نادر بالینی و ارایه روشی جهت برخورد با بیمارانی که با سندرم فوق مراجعه می نمایند تهیه شده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1140

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1380
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    1 (مسلسل 19)
  • صفحات: 

    71-74
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1297
  • دانلود: 

    182
چکیده: 

همی فاسیال ماکروزومی دفورمیتی مادرزادی سر و صورت، معمولا با ناهنجاری گوش خارجی و نقص شنوایی انتقالی عصبی Malocculusion همراه می باشد. شیوع و وراثت بیماری ناشناخته است. اما اکثر موارد آن، اسپورادیک (موردی) می باشد و موارد فامیلیال آن نیز گزارش شده است. ما یک مورد آن را از دانشگاه علوم پزشکی مشهد گزارش و نشریات پزشکی را در این مورد بررسی می نماییم.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1297

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 182 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

JANESHIN ATOUSA | MAHJOUB KHATIBANI SEYEDEH POROUSHA

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    37-41
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    215
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Hemifacial microsomia is a rare congenital malformation of craniofacial structures. Its characteristic features are unilateral underdevelopment of the face and ear malformations. This study describes clinical and radiographical features of a rare case of a 4-year-old hemifacial microsomia patient with underdevelopment of the left side of the face and preauricular skin tags on the affected side. Management of these patients requires a multidisciplinary approach to provide the most effective and appropriate treatment.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 215

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

NOURI MAHTAB | FARZAN ARASH

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    11
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    327
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Hemifacial microsomia (HFM) is a birth defect involving craniofacial structures derived from the first and second branchial arches. Although it is a relatively uncommon malformation, it is the second most common craniofacial birth defect after cleft lip and palate (CL/P).Case Presentation: This is a case report about the successful orthodontic treatment of a patient with mild hemifacial microsomia (HFM), using a non-surgical orthopedic and orthodontic treatment approach. The aim of this approach was to make the best noninvasive modality to treat HFM. A 7-year-old boy with a mild HFM presented with a convex profile and slight chin deviation. Orthopedic treatment performed using a hybrid functional and high pulls headgear. Treatment continued by fixed orthodontic straight wire appliance to achieve perfect occlusion.Conclusions: Excellent esthetic and functional results achieved; total treatment duration was about 72 months.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 327

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نشریه: 

ACTA MEDICA IRANICA

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2023
  • دوره: 

    61
  • شماره: 

    12
  • صفحات: 

    767-769
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    31
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Parry-Romberg Syndrome (PRS) is an atypical condition characterized by hemiatrophy of the face. Despite its rarity, the precise pathophysiological processes underlying its etiology remain elusive. While previous reports have hinted at the potential involvement of autoimmune factors, our case report aims to explore a novel perspective. Specifically, we pose the question of whether multiple sclerosis (MS) could be a plausible causative factor for PRS. Additionally, we investigate the potential association between Radiologically Isolated Syndrome (RIS) and the development of Parry-Romberg Syndrome.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 31

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

پیاورد سلامت

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    501-515
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    486
  • دانلود: 

    193
چکیده: 

زمینه و هدف: مطالعه برون داد های علمی با استفاده از شاخص های علم سنجی، ابزاری موثر جهت درک تحقیقات علمی است. هدف پژوهش حاضر دیداری سازی برون دادهای پژوهشی بین المللی قلمرو موضوعی SMA است. روش بررسی: پژوهش حاضر از نوع کاربردی با رویکرد تحلیلی و با استفاده از شاخص های علم سنجی انجام شده است. جامعه ی پژوهش حاضر، تعداد 4217 مدرک در پایگاه WOS، در قلمرو موضوعی SMA در بازه زمانی 1946 تا پایان 2018 است. جهت مشخص کردن کلیدواژه های اصلی از سرعنوان های موضوعی پزشکی (مش) و برای یکدست سازی واژگان از نرم افزارRavar Matrix و جهت دیداری سازی نیز از نرم افزار VOSviewer، HistCite و Excel استفاده شده است. یافته ها: تعداد 91 کشور در تولید برون دادهای علمی قلمرو مذکور مشارکت داشته اند که در بین کشورهای تاثیرگذار، کشور آمریکا بیشترین همکاری علمی را با دیگر کشورها دارد. تعداد 946 مجله ی مهم شناسایی شد که مجله ی Human Molecular Genetics SMA دارای بالاترین مدرک و استناد است. مقالات قلمرو موضوعی SMA مجموعا دارای 6097 کلیدواژه است که کلیدواژه ی Spinal Muscular Atrophy (SMA) دارای بیشترین فراوانی و موضوع هسته در 9 کشور تاثیرگذار در این قلمرو است. تعداد کل مقالات قلمرو مذکور، 8505 مورد است. کشور ایران با میزان 0/58 درصد از کل تولیدات علمی در جایگاه بیست و نهم قراردارد. نتیجه گیری: سیر صعودی روند پژوهش های علمی قلمرو SMA، نشانگر اهمیت روزافزون این قلمرو در جهان است. با توجه به رشد بین المللی پژوهش در قلمرو مذکور و اهمیت مشارکت پژوهش های بین المللی، پژوهشگران کشورمان باید به همکاری علمی توجه بیشتری نشان دهند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 486

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 193 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button